先進(jìn)光子源APS助輝瑞研發(fā)出COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年12月22日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布了Paxlovid的緊急使用授權(quán),用于治療成人和12歲及以上、有高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展為嚴(yán)重COVID-19的輕度至中度新冠疾病。Paxlovid是首個(gè)被FDA授權(quán)用于治療COVID-19的口服抗病毒藥物。制藥公司輝瑞宣布了其針對(duì)COVID-19的新口服抗病毒治療的臨床試驗(yàn)結(jié)果。根據(jù)該公司于11月5日公布的結(jié)果,這種新候選藥物Paxlovid證明對(duì)引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒有效。
輝瑞的科學(xué)家們?cè)谙冗M(jìn)光子源(APS)的超亮X射線的幫助下創(chuàng)造了Paxlovid,APS是美國(guó)能源部(DOE)科學(xué)辦公室在DOE的阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的用戶設(shè)施。
輝瑞報(bào)告的結(jié)果顯示,跟服用安慰劑的類(lèi)似數(shù)量的病人相比,跟COVID-19有關(guān)的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了89%。
【來(lái)源:cnBeta.COM】
2022-01-14 14:57:33
2022-01-14 11:59:24
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